Clenbuterol, yn agonist β2-adrenergic (β2-agonist adrenergic), yn debyg i ephedrine (Ephedrine), yn aml yn cael ei ddefnyddio'n glinigol i drin clefyd rhwystrol cronig yr ysgyfaint (COPD), Fe'i defnyddir hefyd fel broncoledydd i leddfu gwaethygu acíwt o asthma.Yn gynnar yn y 1980au, darganfu'r cwmni Americanaidd Cyanamid yn ddamweiniol fod ganddo effeithiau amlwg o hyrwyddo twf, gwella cyfradd cig heb lawer o fraster a lleihau braster, felly fe'i defnyddiwyd fel clenbuterol mewn hwsmonaeth anifeiliaid.Fodd bynnag, oherwydd ei sgîl-effeithiau, gwaharddodd y Gymuned Ewropeaidd y defnydd o clenbuterol fel ychwanegyn bwyd anifeiliaid ers Ionawr 1, 1988. Fe'i gwaharddwyd gan yr FDA ym 1991. Yn 1997, gwaharddodd Weinyddiaeth Amaethyddiaeth Gweriniaeth Pobl Tsieina yn llym y defnydd o hormonau beta-adrenergig wrth gynhyrchu porthiant a hwsmonaeth anifeiliaid, a hydroclorid Clenbuterol yn y safle cyntaf.
Fodd bynnag, dangoswyd yn ddiweddar bod Clenbuterol racemig yn lleihau'r risg o glefyd Parkinson.I gadarnhau pa isomerau (neu'r ddau) sy'n cynhyrchu'r effaith hon, mae angen astudio'r enantiomer Clenbuterol pur ar wahân.
Mewn erthygl ddiweddar, mae grŵp ymchwil Elisabeth Egholm Jacobsen o Adran Cemeg, Prifysgol Gwyddoniaeth a Thechnoleg Norwyaidd, mewn cydweithrediad â Dr Zhu Wei o Shangke Bio, wedi cataleiddio synthesis ketoreductase KRED a cofactor nicotinamide adenine dinucleoside phosphate (NADPH ).(R)-1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethan-1-ol, ee > 93%;a (S) -N- (2 ei syntheseiddio gan yr un system, 6-Dichloro-4- (1-hydroxyethyl) ffenyl)acetamide, ee > 98%.Mae'r ddau ganolradd uchod yn rhagflaenwyr posibl isomerau clenbuterol.Daeth y ketoreductase ES-KRED-228 a ddefnyddiwyd yn yr astudiaeth hon o Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co, Ltd Cyhoeddwyd canlyniad yr ymchwil "Chemoenzymatic Synthesis of Synthons as Precursors for Enantiopure Clenbuterol and Other -2-Agonists" yn "Catalyddion" ar Tachwedd 4, 2018.
Amser postio: Awst-26-2022