Mae Clenbuterol yn agonist β2-adrenergig (β2-adrenergig agonist), tebyg i ephedrine (Ephedrine), a ddefnyddir yn glinigol yn aml i drin clefyd rhwystrol cronig yr ysgyfaint (COPD). Fe'i defnyddir hefyd fel broncoledydd i leddfu gwaethygu asthma acíwt. Yn gynnar yn y 1980au, darganfu'r cwmni Americanaidd Cyanamid ar ddamwain fod ganddo effeithiau amlwg o hyrwyddo twf, gwella cyfradd cig heb lawer o fraster a lleihau braster, felly fe'i defnyddiwyd fel clenbuterol mewn hwsmonaeth anifeiliaid. Fodd bynnag, oherwydd ei sgîl-effeithiau, gwaharddodd y Gymuned Ewropeaidd ddefnyddio clenbuterol fel ychwanegyn bwyd anifeiliaid ers Ionawr 1, 1988. Cafodd ei wahardd gan yr FDA ym 1991. Ym 1997, gwaharddodd Weinyddiaeth Amaethyddiaeth Gweriniaeth Pobl Tsieina yn llym ddefnyddio hormonau beta-adrenergig mewn cynhyrchu bwyd anifeiliaid a hwsmonaeth anifeiliaid, a daeth Clenbuterol hydroclorid yn gyntaf.
Fodd bynnag, dangoswyd yn ddiweddar bod Clenbuterol rasemig yn lleihau'r risg o glefyd Parkinson. I gadarnhau pa isomerau (neu'r ddau) sy'n cynhyrchu'r effaith hon, mae angen astudio'r enantiomer Clenbuterol pur ar wahân.
Mewn erthygl ddiweddar, catalyddodd grŵp ymchwil Elisabeth Egholm Jacobsen o Adran Gemeg, Prifysgol Gwyddoniaeth a Thechnoleg Norwy, mewn cydweithrediad â Dr. Zhu Wei o Shangke Bio, synthesis ketoreductase KRED a'r cydffactor nicotinamid adenine dinucleoside phosphate (NADPH). (R)-1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethan-1-ol, ee > 93%; a syntheseiddiwyd (S)-N-(2 gan yr un system, 6-Dichloro-4-(1-hydroxyethyl)phenyl)acetamide, ee >98%. Mae'r ddau ganolradd uchod yn rhagflaenwyr posibl i isomerau clenbuterol. Defnyddiwyd y ketoreductase ES-KRED-228 yn yr astudiaeth hon gan Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Cyhoeddwyd canlyniad yr ymchwil "Chemoenzymatic Synthesis of Synthons as Precursors for Enantiopure Clenbuterol and Other -2-Agonists" yn "Catalysts" ar Dachwedd 4, 2018.
Amser postio: Awst-26-2022